Liposome electrokinetic kromatografi (LEKC) memberikan metode yang nyaman dan cepat untuk mempelajari interaksi obat dengan menggunakan bilayers lipid liposomes sebagai fase pseudostationary. LEKC was used to determine the effects of pH on the partitioning of basic drugs into liposomes composed of zwitterionic phosphatidylcholine (PC), anionic phosphatidylglycerol (PG), and cholesterol, which mimic the composition of natural cell membranes. LEKC digunakan untuk menentukan pengaruh pH pada partisi dari obat-obatan dasar ke liposomes terdiri dari zwitterionic phosphatidylcholine (PC), Anionic phosphatidylglycerol (PG), dan kolesterol, yang meniru komposisi membran sel alami. An increase in pH results in a smaller degree of ionization of the basic drugs and consequently leads to a lower degree of interaction with the negatively charged membranes. Peningkatan hasil pH di tingkat yang lebih kecil ionisasi obat-obatan dasar dan akibatnya mengarah ke tingkat yang lebih rendah interaksi dengan membran bermuatan negatif. From the LEKC retention data, the fractions of drugs distributed in the bulk aqueous and the liposome phase were determined at various pH values. Dari retensi LEKC data, pecahan obat didistribusikan di sebagian besar berair dan fase liposome bertekad pada berbagai nilai pH. Finally, lipid mediated shifts in the ionization constants of drugs were examined. Akhirnya, lipid ditengahi pergeseran dalam konstanta ionisasi obat yang diperiksa.
